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     产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无炎症反应。 有效性:彻底清洗创面,改善创面手术环境;有效防止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增强皮肤组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    冲洗液、妇科冲洗液、肛肠科术后冲洗液

    产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无炎症反应。 有效性:彻底清洗创面,改善创面手术环境;有效防止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增强皮肤组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    盐酸特比萘芬片

    通用名称:盐酸特比萘芬片 商品名称:丁克 英文名称:Terbinafine Hydrochloride Tablets 汉语拼音:本品主要成份为盐酸特比萘芬。 【成份】本品主要除非为盐酸特比萘芬。 【性状】本品为白色片或类白色。 【适应症】本品适用于 1.由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。 2.各种癣?。ㄌ逖?、股癣、手足癣和头癣等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮肤酵母菌感染。 3.由发霉菌引起的甲癣(甲真菌感染)。 【规格】0.125g 【用法用量】口服,成人每次0.25克,每日一次,疗程如下: 皮肤感染的疗程:手足癣[趾(指)间型和跖型]:2~6周;体癣、股癣:2~4周;皮肤念珠菌?。?~4周。在真菌学治愈几周,才可见到皮肤外观完全正常以及感染症消失。 头发和头皮感染的疗程:头癣:4周,头癣多数发生于儿童。 甲癣:绝大多数患者的疗程为6周~3个月。其中的年青患者因甲生长正常而能缩短疗程,故除拇指(趾)甲外,小于3个月的治疗可能已足够。在其它病例中,疗程通常只需3个月。某些患者,特别是那些大拇指(趾)甲感染的患者,可能需6个月或更长的时间。在周治疗中见到甲生长缓慢大患者,其疗程可能需超过3 个月。在真菌学治愈和停止治疗后几个月,可看到病情继续好转至甲板外观完全正常,这是因为健康的甲组织生长需要时间。 【不良反应】本品耐受性好,副作用轻至中度,且常为一过性的。常见的有胃肠道症状(胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹、荨麻疹等)。个别严重的皮肤反应病例(如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症)曾见报道,若发生进行性皮疹,则应停药。罕见味觉改变,包括味觉缺失,后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全。虽然,是否由盐酸特比萘芬片引起的尚未肯定,不过若发生上述情况,则应停用盐酸特比萘芬片。曾报道,极个别患者发生尿中红细胞增多。 【禁忌】对特比萘芬或本品中任何成分过敏者禁用。 【注意事项】 1.肝或肾功能不全(肝酐清除率<50ml/分,血清肌酐>300u mol/L)者,特比萘芬剂量应减少50%(见“不良反应”)。盐酸特比萘芬片应置于儿童接触不到的地方。 2.妊娠与哺乳动物研究显示,盐酸特比萘芬片对胎儿和生育力无不良影响。由于盐酸特比萘芬片用于孕妇的经验极有限。因此,应权衡利弊,原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄,故接受特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。 3.相互作用研究证明,特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物(如环孢素、D860或口服避孕药)的清除。然而,使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片,因为极少数人可能月经失调。此外,肝药酶诱导药(如利福平等)可加速特比萘芬的血浆清除,肝药酶抑制药(如西米替丁等)则可抑制其清除,故如果需用以上药物,则需将特比萘芬的剂量作适当调整。 4口服盐酸特比萘芬片对花斑癣无效。 【孕妇及哺乳期妇女用药】参见【注意事项】相关内容。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】参见【注意事项】相关内容。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能选择性抵制真菌角鲨烯环氧化酶 ,使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抵制真菌的作用。 【药代动力学】据文献报道单次口服盐酸特比萘芬250mg,用药后2小时内,血浆浓度峰值达0.97μg/ml.本品吸收半衰期为0.8小时,分布半衰期为4.6小时,其生物利用度略受进食影响,但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%,并能迅速经层弥散并集中在亲脂的角质层。盐酸特比萘芬也可分布在皮肤中,因此,在毛囊、头发与多层脂的皮肤中可达相当高的浓度。在治疗初的几周,盐酸特比萘芬即可进入甲板中。本品生物转化后的代谢物无抗真菌的活性,它们主要从尿中排出。其消除半衰期为17小时,在体内无蓄积作用,其稳态血药浓度不受年龄的影响。但肝、肾功能不全者的盐酸特比萘芬消除率可能降低,从而导致血药浓度升高。 【贮藏】遮光,密闭保存。 【包装】铝塑包装,6片/盒。 【有效期】24个月 【批准文号】国药准字H10970218 【生产企业】齐鲁制药有限公司

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    瑞格列奈片

    药品名称】  通用名称:瑞格列奈片  英文名称:Repaglinide Tablets  汉语拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份为瑞格列奈?;篠(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性状】本品为白色片,表面上刻有诺和诺德公司标志(Apis牛)。 【适应症】用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿?。ǚ且鹊核匾览敌裕┗颊?。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比,二者合用对控制血糖有协同作用。 【规格】1mg 【用法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药.服药时间也可学握在餐前。0-30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异,以个人血糖而定。推荐起始剂量为O.5毫克,以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1毫克。大的推荐单次剂量为4mg.进餐时服用。但大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用.应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍应慎用。(详细见说明书) 【不良反应】同其他口服降糖药一样,服用瑞格列奈可能引起血糖变化,如高血糖和低血糖。同每种糖尿病治疗一样,这些反应的出现依赖于个体因素,如饮食习惯,剂量,运动和应激反应。 瑞格列奈及其他降血糖药物的临床应用显示,服用瑞格列奈可能发生以下不良反应: 根据不良反应的发生率分别定义如下: 罕见不良反应:发生率>1/10000,<1/1000。非常罕见不良反应:发生率<1/10000。 免疫系统失调 过敏反应:可发生皮肤过敏反应,如搔痒、发红、荨麻疹。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 代谢及营养失调 高血糖:高血糖的症状通常逐渐出现,可能包括恶心、困倦、尿量增加、口渴和食欲丧失。 罕见不良反应:低血糖 同其他降血糖药物一样,服用瑞格列奈有可能发生低血糖。症状包括焦虑、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中。 这些反应通常较轻微,通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重,可在他人协助下输入葡萄糖。与其他药物合用可能会增加低血糖发生的危险性(参见【药物相互作用】)。 眼睛异常 非常罕见:视觉异常 已知血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常,尤其是在开始使用降糖药物进行治疗时。这些改变通常是一过性的。 胃肠道不适 罕见:腹痛、恶心 非常罕见:腹泻、呕吐和便秘 临床试验中有报告发生胃肠道反应,如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服促胰岛素分泌的药物相比,这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。 根据上市后的经验,瑞格列奈与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,曾收到出现低血糖反应的个案报告。 皮肤及皮下组织异常 罕见:过敏反应 可发生皮肤过敏反应,如瘙痒、皮疹、荨麻疹。由于化学结构不同,没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 肝胆失调 肝功能紊乱:非常罕见严重肝功能紊乱的报道:然而,尚未确立与瑞格列奈之间的关系。 研究 非常罕见:肝功酶指标升高 个别病例报告用瑞格列奈治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性,因肝酶指标升高而停止治疗的患者极少。 【禁忌】 1.已知对瑞格列奈或诺和龙中的任何赋型剂过敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰岛素依赖型,IDDM)。 3.伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。 4.妊娠或哺乳妇女。 5.8岁以下儿童。 6.严重肾功能或肝功能不全的患者。 7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。 【注意事项】应避免将瑞格列奈与吉非贝齐合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。 普通患者群:瑞格列奈用于治疗饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制血糖且仍有糖尿病症状的患者。同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈也可致低血糖。 与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。当患者固定服用任何口服降糖药时发生应激反应,如发烧、外伤、感染或手术,可能会出现血糖控制失败。这时,有必要停止服用瑞格列奈而进行短期胰岛素治疗。 口服降糖药随着大多患者用药时间的延长,可能出现降血糖作用降低的情况。这会导致糖尿病病情加重和药物的作用降低。与次给药即失效的原发失效不同,此现象为继发失效。在判定为继发失效之前,应考虑调整剂量且坚持饮食控制和运动锻炼。 瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。 对于衰弱或营养不良的患者,初始及维持剂量应相对保守,并仔细的调整剂量以避免低血糖的发生。 特殊患者群 肝功能不全。在通常剂量下,与肝功能正?;颊呦啾?,肝功能损伤患者可能暴露于较高浓度的瑞格列奈及其代谢产物。因此肝功能损伤患者应慎用本品。应延长调整剂量的调整间期,对患者的反应进行充分评估(参见【药代动力学】)。 肾功能不全。虽然瑞格列奈水平与肌酐清除率仅有微弱联系,但本品的总血浆清除率在严重肾功能损伤患者中略有降低。由于肾功能损伤的糖尿病患者对胰岛素敏感性增强,这些患者增加剂量时应谨慎(参见【药代动力学】)。 对驾驶和机械操纵能力的影响:患者可能出现由低血糖引起的注意力不集中和意识降低。这可能导致在某些情况下(如:驾驶或操作机械时)发生危险。应告诉患者在驾驶时注意避免低血糖的发生。对那些发生低血糖时出现意识降低或丧失的患者,或经常出现低血糖的患者应尤为注意。在上述情况下,应首先考虑患者能否安全驾驶。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未在怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此无法对妊娠妇女使用瑞格列奈的安全性进行评估。动物研究中尚未发现瑞格列奈有致畸作用。对妊娠后期和哺乳期大鼠进行高剂量暴露研究,观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常生长。在试验动物的乳汁中发现瑞格列奈。建议怀孕期及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】尚未确定瑞格列奈片在18岁以下儿童中的安全性和有效性。无相关资料。 【老年用药】瑞格列奈片未在75岁以上的患者中进行过研究。故75岁以上的患者不宜使用。 【药物相互作用】 已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。 体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。 在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此,与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。 一项在健康志愿者中开展的药物相互作用研究表明,CYP2C8抑制剂吉非贝齐(每日两次,每次600mg)与瑞格列奈(单剂量0.25mg)同服,可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍,Cmax增加24信,清除半衰期(t1/2)从1.3小时延长到3.7小时。这可能导致瑞格列奈降糖作用增强及作用时间延长。 因此,应避免将吉非贝齐与瑞格列奈合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为二者合用时可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。在同一研究中,瑞格列奈与吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑合用显示出更强的降糖作用,瑞格列奈AUC增加19.4倍,半衰期从1.3小时延长到6.1小时。 甲氧苄啶(每日两次,每次160mg)是一种弱CYP2C8抑制剂,与瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈AUC,Cmax和生物半衰期有轻微的增加(分别为1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖水平增加无明显的统计学差异。这些缺少药效学结果的数据系根据瑞格列奈低剂量治疗获得。由于尚无瑞格列奈剂量高于0.25mg与甲氧苄啶剂量高于320mg的合用安全性数据,因此应避免将瑞格列奈与甲氧苄氨嘧啶合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,并进行严密的临床监测。 利福平是一种CYP3A4强诱导剂,也是CYP2C8诱导剂,在瑞格列奈的代谢过程中同时起诱导和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治疗7天,然后与瑞格列奈(单剂4mg)在第7天时合用,AUC降低了50%(这是诱导和抑制作用的共同结果)。在后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC降低了80%(单独诱导作用)。 利福平与瑞格列奈合用可能会降低瑞格列奈的用药剂量,应严密监测患者在开始使用利福平(快速抑制)、增加剂量(混合抑制和诱导)和停用利福平(单独诱导)以及停用利福平约1周后,其诱导作用消失时的血糖水平,并根据血糖水平调节瑞格列奈的使用剂量。 克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂,以每日两次,每次250mg剂量与瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加(AUC增加1.4倍,Cmax增加1.7倍),血清胰岛素AUC平均增值增加1.5倍(Cmax增加1.6倍)。服用瑞格列奈(单次给药4mg)的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑(每日200mg),可在一定范围内增加瑞格列奈的暴露量(AUC增加1.2倍,Cmax增加1.6倍),血糖变化低于8%。 瑞格列奈与西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用,所有CYP3A4作用底物均未显著改变瑞格列奈的药代动力学参数。 在健康志愿者中进行的药物相互作用研究发现,瑞格列奈对地高辛、茶碱和法华林的药代动力学特性无影响。因此在与瑞格列奈联合使用时,无需调整这些药物的剂量。 在健康志愿者中开展的一项药代动力学研究表明,合用口服避孕药(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)虽然会缩短瑞格列奈的达峰时间,但不会改变瑞格列奈的总生物利用度至相关临床范围。瑞格列奈对左炔诺孕酮的生物利用度没有具临床意义的影响,但不能排除对乙炔雌二醇的生物利用度的影响。 下列药物可能增强和/或延长瑞格列奈的降血糖作用:吉非贝齐,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧苄啶,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,酒精以及促合成代谢的激素。 下列药物可能减弱瑞格列奈的降血糖作用:口服避孕药,利福平,卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素,奥曲肽和拟交感神经药。 β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受瑞格列奈治疗的患者使用或停止使用这些药物时,应密切监测患者血糖的变化。 【药物过量】 一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验中,每周增加瑞格列奈的服药量,在超过6周的时间范围内服药量从4mg增加至20mg?;颊呙咳?次在进餐时服药。除与降低血糖相关的可预期的影响外,基本未出现不良事件。 由于该研究中通过增加热量摄取的方法以减少低血糖症状的发生,因此药物相对过量会可能表现为降血糖作用的增大及出现低血糖症状(头晕、出汗、震颤、头痛等)。一旦出现这些反应,应采取有效措施纠正低血糖(口服碳水化合物)。更严重的低血糖伴有癫痫、意识丧失和昏迷,应静脉输入葡萄糖。 【药理毒理】 瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素来降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。 瑞格列奈通过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP―依赖性钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐时血糖降低。血浆瑞格列奈水平下降迅速,服药后4小时,2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖浓度呈剂量依赖性降低。 临床研究结果表明,瑞格列奈应在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品,用药时间也可掌握在餐前0-30分钟。临床安全性数据根据传统的药理学试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验,临床前数据没有显示对人体有特殊危害。(详细见说明书) 【药代动力学】 瑞格列奈通过胃肠道快速吸收,导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。 瑞格列奈的药代动力学特性:平均生物利用度为63% (CV11%),低分布容积,30L(与分布入细胞内液一致),然后迅速从血中消除。临床研究发现瑞格列奈的血药浓度个体间差异较大(60%)。个体内差异从低到中等水平(35%)。因此应根据临床反应调整瑞格列奈剂量,但个体间差异不影响药物的有效性。 肾功能不全患者 单次给药与多次稳态给药 对有不同程度肾损伤的2型糖尿病患者进行了瑞格列奈药代动力学研究。肾功能正常及肾功能轻度至中度损伤患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同(平均值分别为56.7ng/ml小时和57.2ng/ml小时;37.5ng/ml和37.7ng/ml)。严重肾功能减退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加(分别为98.Ong/ml*小时 50.7ng/ml),但该研究表明瑞格列奈水平与肌酐清除率之间仅有微弱的联系。 肾功能不全患者无需调整起始剂量。 严重肾功能损伤或肾功能不全需进行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用剂量时应谨慎。 肝功能不全患者 一项在12名健康受试者及12名采用Child-Pugh分级和咖啡 因清除率分级的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中进行的单剂量、开放研究表明,与健康受试者相比,中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈总血药浓度和游离瑞格列奈的血药浓度较高,达峰时间较长(健康受试者的AUC为91.6ng/ml小时,Cmax为46.7ng/ml;CLD患者的AUC为368.9ng/ml小时,Cmax为105.4ng/ml)。AUC值与咖啡 因清除率的相关性有统计学意义?;颊咦橹形捶⑾盅瞧撞钜?。 服用相同的常用剂量时,与肝功能正常的患者相比,肝损伤患者可能会暴露于较高浓度的瑞格列奈及代谢产物中。因此,肝功能损伤患者应慎用本品。 应有较长剂量调整间期,以充分评估对药物的反应。 瑞格列奈与人体血浆蛋白结合率很高(大于98%) 。 分别在餐前0,15,或30分钟或空腹时给药,瑞格列奈药代动力学未发现相关临床差异。瑞格列奈几乎完全被代谢,主要通过CYP2C8,但也通过CYP3A4代谢,代谢物未见有临床意义的降血糖作用。 瑞格列奈及其代谢物主要通过胆汁排泄。很少部分(大约8%)以代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于2%。 【贮藏】置于15°C-25°C干燥处保存。  请储存在原密封包装中,避免儿童触及,在外包装上注明有效期,过期请勿使用。 【包装】铝箔气泡眼包装:1.0mg*30片/盒。 【有效期】60个月 【执行标准】JX20120236 【批准文号】注册证号H20080126 【生产企业】丹麦诺和诺德公司

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    瑞格列奈片

    药品名称】  通用名称:瑞格列奈片  英文名称:Repaglinide Tablets  汉语拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份为瑞格列奈?;篠(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性状】本品为白色片,表面上刻有诺和诺德公司标志(Apis牛)。 【适应症】用于饮食控制及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿?。ǚ且鹊核匾览敌裕┗颊?。瑞格列奈片可与二甲双胍合同。与各自单独使用相比,二者合用对控制血糖有协同作用。 【规格】1mg 【用法用量】瑞格列奈片应在主餐前服用(即餐前服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药.服药时间也可学握在餐前。0-30分钟内。请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异,以个人血糖而定。推荐起始剂量为O.5毫克,以后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1毫克。大的推荐单次剂量为4mg.进餐时服用。但大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。如果与二甲双胍合用.应减少瑞格列奈片的剂量。尽管瑞格列奈主要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍应慎用。(详细见说明书) 【不良反应】同其他口服降糖药一样,服用瑞格列奈可能引起血糖变化,如高血糖和低血糖。同每种糖尿病治疗一样,这些反应的出现依赖于个体因素,如饮食习惯,剂量,运动和应激反应。 瑞格列奈及其他降血糖药物的临床应用显示,服用瑞格列奈可能发生以下不良反应: 根据不良反应的发生率分别定义如下: 罕见不良反应:发生率>1/10000,<1/1000。非常罕见不良反应:发生率<1/10000。 免疫系统失调 过敏反应:可发生皮肤过敏反应,如搔痒、发红、荨麻疹。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 代谢及营养失调 高血糖:高血糖的症状通常逐渐出现,可能包括恶心、困倦、尿量增加、口渴和食欲丧失。 罕见不良反应:低血糖 同其他降血糖药物一样,服用瑞格列奈有可能发生低血糖。症状包括焦虑、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中。 这些反应通常较轻微,通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重,可在他人协助下输入葡萄糖。与其他药物合用可能会增加低血糖发生的危险性(参见【药物相互作用】)。 眼睛异常 非常罕见:视觉异常 已知血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常,尤其是在开始使用降糖药物进行治疗时。这些改变通常是一过性的。 胃肠道不适 罕见:腹痛、恶心 非常罕见:腹泻、呕吐和便秘 临床试验中有报告发生胃肠道反应,如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服促胰岛素分泌的药物相比,这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。 根据上市后的经验,瑞格列奈与二甲双胍或噻唑烷二酮类药物合用时,曾收到出现低血糖反应的个案报告。 皮肤及皮下组织异常 罕见:过敏反应 可发生皮肤过敏反应,如瘙痒、皮疹、荨麻疹。由于化学结构不同,没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 肝胆失调 肝功能紊乱:非常罕见严重肝功能紊乱的报道:然而,尚未确立与瑞格列奈之间的关系。 研究 非常罕见:肝功酶指标升高 个别病例报告用瑞格列奈治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性,因肝酶指标升高而停止治疗的患者极少。 【禁忌】 1.已知对瑞格列奈或诺和龙中的任何赋型剂过敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰岛素依赖型,IDDM)。 3.伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。 4.妊娠或哺乳妇女。 5.8岁以下儿童。 6.严重肾功能或肝功能不全的患者。 7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。 【注意事项】应避免将瑞格列奈与吉非贝齐合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。 普通患者群:瑞格列奈用于治疗饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制血糖且仍有糖尿病症状的患者。同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格列奈也可致低血糖。 与二甲双胍合用会增加发生低血糖的危险性。当患者固定服用任何口服降糖药时发生应激反应,如发烧、外伤、感染或手术,可能会出现血糖控制失败。这时,有必要停止服用瑞格列奈而进行短期胰岛素治疗。 口服降糖药随着大多患者用药时间的延长,可能出现降血糖作用降低的情况。这会导致糖尿病病情加重和药物的作用降低。与次给药即失效的原发失效不同,此现象为继发失效。在判定为继发失效之前,应考虑调整剂量且坚持饮食控制和运动锻炼。 瑞格列奈尚未在肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。 对于衰弱或营养不良的患者,初始及维持剂量应相对保守,并仔细的调整剂量以避免低血糖的发生。 特殊患者群 肝功能不全。在通常剂量下,与肝功能正?;颊呦啾?,肝功能损伤患者可能暴露于较高浓度的瑞格列奈及其代谢产物。因此肝功能损伤患者应慎用本品。应延长调整剂量的调整间期,对患者的反应进行充分评估(参见【药代动力学】)。 肾功能不全。虽然瑞格列奈水平与肌酐清除率仅有微弱联系,但本品的总血浆清除率在严重肾功能损伤患者中略有降低。由于肾功能损伤的糖尿病患者对胰岛素敏感性增强,这些患者增加剂量时应谨慎(参见【药代动力学】)。 对驾驶和机械操纵能力的影响:患者可能出现由低血糖引起的注意力不集中和意识降低。这可能导致在某些情况下(如:驾驶或操作机械时)发生危险。应告诉患者在驾驶时注意避免低血糖的发生。对那些发生低血糖时出现意识降低或丧失的患者,或经常出现低血糖的患者应尤为注意。在上述情况下,应首先考虑患者能否安全驾驶。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未在怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此无法对妊娠妇女使用瑞格列奈的安全性进行评估。动物研究中尚未发现瑞格列奈有致畸作用。对妊娠后期和哺乳期大鼠进行高剂量暴露研究,观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常生长。在试验动物的乳汁中发现瑞格列奈。建议怀孕期及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】尚未确定瑞格列奈片在18岁以下儿童中的安全性和有效性。无相关资料。 【老年用药】瑞格列奈片未在75岁以上的患者中进行过研究。故75岁以上的患者不宜使用。 【药物相互作用】 已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。 体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。 在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格列奈的代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此,与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。 一项在健康志愿者中开展的药物相互作用研究表明,CYP2C8抑制剂吉非贝齐(每日两次,每次600mg)与瑞格列奈(单剂量0.25mg)同服,可使健康志愿者血液中瑞格列奈AUC增加8.1倍,Cmax增加24信,清除半衰期(t1/2)从1.3小时延长到3.7小时。这可能导致瑞格列奈降糖作用增强及作用时间延长。 因此,应避免将吉非贝齐与瑞格列奈合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为二者合用时可能需要减少瑞格列奈的用药剂量。在同一研究中,瑞格列奈与吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑合用显示出更强的降糖作用,瑞格列奈AUC增加19.4倍,半衰期从1.3小时延长到6.1小时。 甲氧苄啶(每日两次,每次160mg)是一种弱CYP2C8抑制剂,与瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈AUC,Cmax和生物半衰期有轻微的增加(分别为1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖水平增加无明显的统计学差异。这些缺少药效学结果的数据系根据瑞格列奈低剂量治疗获得。由于尚无瑞格列奈剂量高于0.25mg与甲氧苄啶剂量高于320mg的合用安全性数据,因此应避免将瑞格列奈与甲氧苄氨嘧啶合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,并进行严密的临床监测。 利福平是一种CYP3A4强诱导剂,也是CYP2C8诱导剂,在瑞格列奈的代谢过程中同时起诱导和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治疗7天,然后与瑞格列奈(单剂4mg)在第7天时合用,AUC降低了50%(这是诱导和抑制作用的共同结果)。在后一次服用利福平24小时后服用瑞格列奈,瑞格列奈的AUC降低了80%(单独诱导作用)。 利福平与瑞格列奈合用可能会降低瑞格列奈的用药剂量,应严密监测患者在开始使用利福平(快速抑制)、增加剂量(混合抑制和诱导)和停用利福平(单独诱导)以及停用利福平约1周后,其诱导作用消失时的血糖水平,并根据血糖水平调节瑞格列奈的使用剂量。 克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂,以每日两次,每次250mg剂量与瑞格列奈(单剂0.25mg)同服,可使瑞格列奈的暴露量有微弱的增加(AUC增加1.4倍,Cmax增加1.7倍),血清胰岛素AUC平均增值增加1.5倍(Cmax增加1.6倍)。服用瑞格列奈(单次给药4mg)的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑(每日200mg),可在一定范围内增加瑞格列奈的暴露量(AUC增加1.2倍,Cmax增加1.6倍),血糖变化低于8%。 瑞格列奈与西米替丁、硝苯地平或辛伐他汀合用,所有CYP3A4作用底物均未显著改变瑞格列奈的药代动力学参数。 在健康志愿者中进行的药物相互作用研究发现,瑞格列奈对地高辛、茶碱和法华林的药代动力学特性无影响。因此在与瑞格列奈联合使用时,无需调整这些药物的剂量。 在健康志愿者中开展的一项药代动力学研究表明,合用口服避孕药(乙炔雌二醇/左炔诺孕酮)虽然会缩短瑞格列奈的达峰时间,但不会改变瑞格列奈的总生物利用度至相关临床范围。瑞格列奈对左炔诺孕酮的生物利用度没有具临床意义的影响,但不能排除对乙炔雌二醇的生物利用度的影响。 下列药物可能增强和/或延长瑞格列奈的降血糖作用:吉非贝齐,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧苄啶,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,酒精以及促合成代谢的激素。 下列药物可能减弱瑞格列奈的降血糖作用:口服避孕药,利福平,卡马西平,噻嗪类药物,皮质激素,达那唑,甲状腺激素,奥曲肽和拟交感神经药。 β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受瑞格列奈治疗的患者使用或停止使用这些药物时,应密切监测患者血糖的变化。 【药物过量】 一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验中,每周增加瑞格列奈的服药量,在超过6周的时间范围内服药量从4mg增加至20mg?;颊呙咳?次在进餐时服药。除与降低血糖相关的可预期的影响外,基本未出现不良事件。 由于该研究中通过增加热量摄取的方法以减少低血糖症状的发生,因此药物相对过量会可能表现为降血糖作用的增大及出现低血糖症状(头晕、出汗、震颤、头痛等)。一旦出现这些反应,应采取有效措施纠正低血糖(口服碳水化合物)。更严重的低血糖伴有癫痫、意识丧失和昏迷,应静脉输入葡萄糖。 【药理毒理】 瑞格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素来降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中有功能的β细胞。 瑞格列奈通过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP―依赖性钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈,餐后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐时血糖降低。血浆瑞格列奈水平下降迅速,服药后4小时,2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg,血糖浓度呈剂量依赖性降低。 临床研究结果表明,瑞格列奈应在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品,用药时间也可掌握在餐前0-30分钟。临床安全性数据根据传统的药理学试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验,临床前数据没有显示对人体有特殊危害。(详细见说明书) 【药代动力学】 瑞格列奈通过胃肠道快速吸收,导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。 瑞格列奈的药代动力学特性:平均生物利用度为63% (CV11%),低分布容积,30L(与分布入细胞内液一致),然后迅速从血中消除。临床研究发现瑞格列奈的血药浓度个体间差异较大(60%)。个体内差异从低到中等水平(35%)。因此应根据临床反应调整瑞格列奈剂量,但个体间差异不影响药物的有效性。 肾功能不全患者 单次给药与多次稳态给药 对有不同程度肾损伤的2型糖尿病患者进行了瑞格列奈药代动力学研究。肾功能正常及肾功能轻度至中度损伤患者的瑞格列奈AUC和Cmax相同(平均值分别为56.7ng/ml小时和57.2ng/ml小时;37.5ng/ml和37.7ng/ml)。严重肾功能减退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加(分别为98.Ong/ml*小时 50.7ng/ml),但该研究表明瑞格列奈水平与肌酐清除率之间仅有微弱的联系。 肾功能不全患者无需调整起始剂量。 严重肾功能损伤或肾功能不全需进行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用剂量时应谨慎。 肝功能不全患者 一项在12名健康受试者及12名采用Child-Pugh分级和咖啡 因清除率分级的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中进行的单剂量、开放研究表明,与健康受试者相比,中度至重度肝功能不全患者的瑞格列奈总血药浓度和游离瑞格列奈的血药浓度较高,达峰时间较长(健康受试者的AUC为91.6ng/ml小时,Cmax为46.7ng/ml;CLD患者的AUC为368.9ng/ml小时,Cmax为105.4ng/ml)。AUC值与咖啡 因清除率的相关性有统计学意义?;颊咦橹形捶⑾盅瞧撞钜?。 服用相同的常用剂量时,与肝功能正常的患者相比,肝损伤患者可能会暴露于较高浓度的瑞格列奈及代谢产物中。因此,肝功能损伤患者应慎用本品。 应有较长剂量调整间期,以充分评估对药物的反应。 瑞格列奈与人体血浆蛋白结合率很高(大于98%) 。 分别在餐前0,15,或30分钟或空腹时给药,瑞格列奈药代动力学未发现相关临床差异。瑞格列奈几乎完全被代谢,主要通过CYP2C8,但也通过CYP3A4代谢,代谢物未见有临床意义的降血糖作用。 瑞格列奈及其代谢物主要通过胆汁排泄。很少部分(大约8%)以代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于2%。 【贮藏】置于15°C-25°C干燥处保存。  请储存在原密封包装中,避免儿童触及,在外包装上注明有效期,过期请勿使用。 【包装】铝箔气泡眼包装:1.0mg*30片/盒。 【有效期】60个月 【执行标准】JX20120236 【批准文号】注册证号H20080126 【生产企业】丹麦诺和诺德公司

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    蜜桶花胶囊(肝炎、、中标产品)

    本品为民族药。用于肝胆湿热所致的急慢性肝炎。中药产品,无副作用。

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    壳聚糖敷料、壳聚糖、甲壳素、几丁质、几丁质糖、甲壳胺

    结构:聚氨酯透气膜、壳聚糖复合功能成、聚丙烯?;つ?、硅酮?;ぶ? 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广泛应用于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

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    湿性敷料贴、功能敷料膜、透明敷料膜

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,富含氨基,提高了抗菌能力,有效预防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,对创面无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯透气膜有很好的透气防水性,细菌不易穿透,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环境。同时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环境,换药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯透气膜、壳聚糖复合功能成、聚丙烯?;つ?、硅酮?;ぶ? 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广泛应用于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

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    止血膜、止血贴、可吸收医用膜

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,富含氨基,提高了抗菌能力,有效预防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,对创面无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯透气膜有很好的透气防水性,细菌不易穿透,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环境。同时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环境,换药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯透气膜、壳聚糖复合功能成、聚丙烯?;つ?、硅酮?;ぶ? 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广泛应用于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

    [招商区域:全国]

    自粘性敷料膜、自粘性医用膜

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,富含氨基,提高了抗菌能力,有效预防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,对创面无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯透气膜有很好的透气防水性,细菌不易穿透,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环境。同时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环境,换药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯透气膜、壳聚糖复合功能成、聚丙烯?;つ?、硅酮?;ぶ? 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广泛应用于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

    [招商区域:全国]

    瑞蒙迪

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,富含氨基,提高了抗菌能力,有效预防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,对创面无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯透气膜有很好的透气防水性,细菌不易穿透,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环境。同时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环境,换药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯透气膜、壳聚糖复合功能成、聚丙烯?;つ?、硅酮?;ぶ? 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广泛应用于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

    [招商区域:全国]

    肝苏颗粒

    产品信息 产品名称: 肝苏颗粒(临床转型品种厂家直销) 产品标签: 保肝护肝 剂型 基本药物  产品卖点: 医保乙类?;疽┪锬柯?,保肝护肝降酶。全国剂型、原研、 产品类型: 中药产品 (处方药) 肝胆用药 招商区域: 全国 生产单位: 四川古蔺肝苏药业有限公司 批准文号: Z19993379 Z510207   规  格: 3g*9袋/盒 9g*9袋/盒 成  份: 赶黄草 用法用量: 口服,3次,一次一袋 零售价格: 电话商议 中标区域: 北京, 上海, 河北, 江苏, 山东, 黑龙江, 湖北, 湖南, 广东, 广西, 海南, 四川 功能主治:降酶,保肝,退黄健脾;用于慢性活动性肝炎。乙型肝炎,也可用于急性病毒性肝炎

    [招商区域:全国]

    冲洗液、生物多糖、手术冲洗液、手术防黏连冲洗液

    产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无炎症反应。 有效性:彻底清洗创面,改善创面手术环境;有效防止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增强皮肤组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    瑞术康羧甲基纤维素钠生物冲洗胶液

     产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无炎症反应。 有效性:彻底清洗创面,改善创面手术环境;有效防止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增强皮肤组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    阿拉坦五味丸(大包装胃热良药新出货)

    【成  分】 诃子、石榴、木鳖子(制)、五灵脂、黑冰片。 【性  状】 本品为黑色水丸;微香,味涩、苦。         【主治功能】 祛“赫依、协日”病,健胃,助消化。胃肠帜热,宿食不消,肝胆热症,黄疸。

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